డెంగ్యూ వైరస్

డెంగ్యూ వైరస్ (DENV) డెంగ్యూ జ్వరానికి కారణం.

 ఇది ఫ్లావివిరిడే కుటుంబం యొక్క దోమల ద్వారా సంక్రమించే, ఒకే సానుకూల-ఒంటరిగా ఉన్న RNA వైరస్; ఫ్లావివైరస్ జాతి. వైరస్ యొక్క ఫైవ్ సెరోటైప్స్ కనుగొనబడ్డాయి, ఇవన్నీ వ్యాధి యొక్క పూర్తి వర్ణపటాన్ని కలిగిస్తాయి. ఏదేమైనా, డెంగ్యూ వైరస్ గురించి శాస్త్రవేత్తల అవగాహన సరళమైనది కావచ్చు, విభిన్న యాంటిజెనిక్ సమూహాల కంటే, ఒక నిరంతర ఉనికి ఉన్నట్లు కనిపిస్తుంది. ఇదే అధ్యయనంలో డెంగ్యూ వైరస్ యొక్క 47 జాతులు గుర్తించబడ్డాయి. అదనంగా, జికా వైరస్ మరియు చికున్‌గున్యాతో కాయిన్‌ఫెక్షన్ మరియు వేగవంతమైన పరీక్షలు లేకపోవడం వాస్తవ ప్రపంచ అంటువ్యాధుల విషయాలను క్లిష్టతరం చేస్తుంది.

గత 20 ఏళ్లలో డెంగ్యూ వైరస్ గణనీయంగా పెరిగింది, ఇది ఉష్ణమండల దేశాలు ఎదుర్కోవాల్సిన చెత్త దోమల ద్వారా సంభవించే మానవ వ్యాధికారక కణాలలో ఒకటిగా మారింది. ప్రస్తుత అంచనాల ప్రకారం ప్రతి సంవత్సరం 390 మిలియన్ల అంటువ్యాధులు సంభవిస్తాయి మరియు అనేక డెంగ్యూ ఇన్ఫెక్షన్లు లక్షణం లేనివి లేదా సబ్‌క్లినికల్ అని ఎక్కువగా అర్ధం.

పరిణామం

ఎన్వలప్ ప్రోటీన్ యొక్క విశ్లేషణ ఆధారంగా, కనీసం మూడు జన్యురూపాలు (1 నుండి 3 వరకు) అంటారు. 2013 లో, నాల్గవ సెరోటైప్ నివేదించబడింది. ఈ వైరస్కు న్యూక్లియోటైడ్ ప్రత్యామ్నాయం రేటు సంవత్సరానికి న్యూక్లియోటైడ్కు 6.5 × 10−4 గా అంచనా వేయబడింది, ఇది ఇతర RNA వైరస్ల మాదిరిగానే ఉంటుంది. అమెరికన్ ఆఫ్రికన్ జన్యురూపం 1907 మరియు 1949 మధ్య ఉద్భవించిందని అంచనా వేయబడింది. ఈ కాలంలో మొదటి ప్రపంచ యుద్ధం మరియు రెండవ ప్రపంచ యుద్ధం ఉన్నాయి, ఇవి జనాభా మరియు పర్యావరణ భంగం యొక్క గణనీయమైన కదలికలతో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి, కొత్త వెక్టర్ ద్వారా సంభవించే వైరల్ యొక్క పరిణామాన్ని ప్రోత్సహించడానికి తెలిసిన కారకాలు జాతులు.

నాలుగు సెరోటైప్‌ల యొక్క బయేసియన్ విశ్లేషణ వారి ఇటీవలి సాధారణ పూర్వీకుడు క్రీ.శ 340 లో ఉన్నట్లు అంచనా వేసింది (95% విశ్వాస విరామం: క్రీ.పూ. 280).

జీవితచక్రం

కొన్ని వందల సంవత్సరాల క్రితం వరకు, ఆఫ్రికాలో మరియు ఆసియాలోని సిల్వాటిక్ చక్రాలలో డెంగ్యూ వైరస్ వ్యాప్తి చెందింది, ఈడెస్ మరియు అమానవీయ ప్రైమేట్స్ యొక్క దోమల మధ్య, అరుదుగా మానవ జనాభాలో ఉద్భవించింది. డెంగ్యూ వైరస్ యొక్క ప్రపంచ వ్యాప్తి, అయితే, సిల్వాటిక్ చక్రాల నుండి ఉద్భవించింది మరియు ప్రాధమిక జీవితచక్రంలో ఇప్పుడు మానవులు మరియు ఈడెస్ దోమల మధ్య ప్రసారం ఉంటుంది. కొన్ని వెక్టర్ జాతులలో దోమ నుండి దోమకు లంబ ప్రసారం కూడా గమనించబడింది. కుక్కలు వైరస్ బారిన పడినట్లు కనుగొనబడ్డాయి, అయితే కుక్కలు లేదా ఇతర జంతువులు జలాశయాలుగా ఉపయోగపడతాయా లేదా కేవలం యాదృచ్ఛిక అతిధేయులని నిర్ధారించడానికి మరింత పరిశోధన అవసరం.

వైరస్ మానవ కణాలకు సోకినప్పుడు, అపోప్టోసిస్ గురించి చెప్పనవసరం లేని ఆటోఫాగి మరియు ER ఒత్తిడి ప్రతిస్పందన వంటి హోస్ట్ హోమియోస్టాటిక్ ప్రక్రియలు సోకిన కణ రకాన్ని బట్టి ప్రేరేపించబడతాయని ఇటీవలి పరిశోధనలు సూచిస్తున్నాయి. సంక్రమణ సమయంలో ఆటోఫాగి మరియు ER ఒత్తిడి యొక్క క్రియాశీలత వైరస్ పునరుత్పత్తిని పెంచుతుంది. సెల్యులార్ స్థాయిలో డెంగ్యూ యొక్క జీవిత చక్రం యొక్క వివరణాత్మక సారాంశాలను అందించే ప్రయత్నాలు వివిధ పరిశోధన సమూహాల సమీక్షా కథనాలలో ప్రచురించబడ్డాయి

జీనోమ్ (ఒక జీవి యొక్క ప్రతి కేంద్రకంలోను ఉండే క్రోమోజోముల మొత్తము)

DENV జన్యువు మూడు నిర్మాణాత్మక ప్రోటీన్లు (క్యాప్సిడ్ ప్రోటీన్ సి, మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్ M, ఎన్వలప్ ప్రోటీన్ E) మరియు ఏడు నాన్‌స్ట్రక్చరల్ ప్రోటీన్‌ల (NS1, NS2a, NS2b, NS3, NS4a, NS4b, NS5). ఇది 5 'మరియు 3' చివర్లలో చిన్న నాన్‌కోడింగ్ ప్రాంతాలను కూడా కలిగి ఉంటుంది

వ్యాధి

డెంగ్యూ జ్వరం యొక్క సాధారణ పేర్లు బ్రేక్బోన్ జ్వరం, వాంతులు మరియు దండి జ్వరాలు; డెంగ్యూ హెమరేజిక్ జ్వరం మరియు డెంగ్యూ షాక్ సిండ్రోమ్ తీవ్రమైన రూపాలు. డెంగ్యూ ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉష్ణమండల మరియు ఉపఉష్ణమండల వాతావరణంలో కనిపిస్తుంది, ఎక్కువగా పట్టణ మరియు సెమీబర్బన్ ప్రాంతాల్లో. సోకిన దోమలకు గురయ్యే అన్ని వయసుల ప్రజలు డెంగ్యూ జ్వరానికి గురయ్యే అవకాశం ఉంది. ఆసియా మరియు దక్షిణ అమెరికాలోని ఉష్ణమండల దేశాలలో వర్షాకాలంలో ఈ వ్యాధి ఎక్కువగా సంభవిస్తుంది, అధిక సంఖ్యలో సోకిన దోమలు. వ్యాధి సోకిన ఆడ దోమల కాటు ద్వారా ఈ వైరస్ మానవులకు వ్యాపిస్తుంది, అయినప్పటికీ మానవులు ఈ వ్యాధిని వ్యాప్తి చేయగల సామర్థ్యం కలిగి ఉండరు మరియు అంటువ్యాధులు కాదు. పొదిగే కాలం 3 నుండి 14 రోజులు, అనారోగ్యం యొక్క కాలం 3–7 రోజులు. సంకేతాలు మరియు లక్షణాలు తీవ్రమైన తలనొప్పిని కలిగి ఉండవచ్చు; రెట్రో-కక్ష్య నొప్పి; కండరాల, కీళ్ల మరియు ఎముక నొప్పి; మాక్యులర్ లేదా మాక్యులోపాపులర్ దద్దుర్లు; మరియు పెటెసియా, ఎక్కిమోసిస్, పర్పురా, ఎపిస్టాక్సిస్, రక్తస్రావం చిగుళ్ళు, హెమటూరియా లేదా సానుకూల టోర్నికేట్ పరీక్ష ఫలితాలతో సహా చిన్న రక్తస్రావం వ్యక్తీకరణలు. ఇటీవలి క్రమబద్ధమైన సమీక్ష మరియు మెటా-విశ్లేషణ డెంగ్యూ తీవ్రతతో ఎక్కువగా సంబంధం ఉన్న ప్రధాన లక్షణాలలో అలెర్జీ లక్షణాలు ఒకటి అని తేలింది.

సంక్రమణ విధానం

డెంగ్యూ వైరస్ ’(DENV) E ఎన్వలప్ ప్రోటీన్ సెల్యులార్ గ్రాహకంతో బంధిస్తుంది.

సెల్యులార్ రిసెప్టర్ యొక్క ఖచ్చితమైన స్వభావం పూర్తిగా స్పష్టంగా చెప్పబడలేదు.

DENV ఎండోసైటోసిస్ చేయించుకుంటుంది.

ఎండోజోమ్ యొక్క ఆమ్లీకరణ E యొక్క ఆకృతీకరణ మార్పుకు దారితీస్తుంది, ఎండోసోమల్ పొరతో కవరు యొక్క కలయికను సులభతరం చేసే ఫ్యూజన్ పెప్టైడ్ క్రమాన్ని బహిర్గతం చేస్తుంది, వైరియన్ క్యాప్సిడ్‌ను సైటోప్లాజంలోకి విడుదల చేస్తుంది.

సైటోప్లాజంలో అన్‌కోటింగ్ జరుగుతుంది

హోస్ట్ ట్రాన్స్లేషనల్ మెషినరీ (రైబోజోమ్స్) (+) ssRNA ను ఒకే పాలీపెప్టైడ్గా అనువదిస్తుంది

సెల్యులార్ మరియు వైరల్ ప్రోటీనేసులు పాలీపెప్టైడ్‌ను 10 ప్రోటీన్‌లుగా (E, M, C మరియు 7 నాన్‌స్ట్రక్చరల్ / ఎంజైమాటిక్ ప్రోటీన్లు) విడదీస్తాయి, అయితే ER పొరపై పొందుపరచబడతాయి.

ఫంక్షనల్ RNA- ఆధారిత RNA పాలిమరేస్ సంశ్లేషణ చేయబడిన వెంటనే, RNA ప్రతిరూపణ ప్రారంభమవుతుంది. సింథసిస్ అసమానంగా ఉంటుంది, ఇది నెగటివ్ కంటే పాజిటివ్-సెన్స్ స్ట్రాండ్ కంటే 10 రెట్లు ఎక్కువ చేస్తుంది.

కణాంతర పొరలపై అసెంబ్లీ సంభవిస్తుంది, ఇవి ER లోకి మొగ్గ (ER పొర నుండి కవరును ఏర్పరుస్తాయి).

ER నుండి గొల్గి ద్వారా మరియు వెసికిల్స్ లోకి చిగురించడం పోస్ట్ ట్రాన్స్లేషన్ సవరణల ద్వారా పరిపక్వతను అనుమతిస్తుంది, ఉదా. గ్లైకోసైలేషన్ మరియు pH పరివర్తన పునర్వ్యవస్థీకరణలు

ఎక్సోసైటోసిస్ ద్వారా పురోగతి సంభవిస్తుంది

తీవ్రమైన వ్యాధి

కొంతమంది డెంగ్యూ రక్తస్రావం జ్వరం వంటి తీవ్రమైన డెంగ్యూతో బాధపడుతున్నారు. విభిన్న రోగనిరోధక నేపథ్యం ఉన్న వ్యక్తులతో సంభాషించే వైరస్ల యొక్క విభిన్న జాతులు సంక్లిష్ట పరస్పర చర్యకు దారితీస్తాయి. యాంటీబాడీ-డిపెండెంట్ ఎన్‌హాన్స్‌మెంట్ అని పిలువబడే ఒక విధానం ద్వారా క్రాస్ సెరోటైపిక్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన సాధ్యమయ్యే కారణాలలో ఒకటి, ఇది గతంలో డెంగ్యూ బారిన పడిన వ్యక్తి రెండవ, మూడవ లేదా నాల్గవ సారి సోకినప్పుడు జరుగుతుంది. డెంగ్యూ వైరస్ యొక్క పాత జాతికి మునుపటి ప్రతిరోధకాలు ఇప్పుడు ప్రస్తుత జాతికి రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనతో జోక్యం చేసుకుంటాయి, ఇది వైరస్ ప్రవేశానికి మరియు తీసుకోవటానికి విరుద్ధంగా దారితీస్తుంది.

రోగనిరోధక వ్యవస్థ పరస్పర చర్య

ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, అనేక అధ్యయనాలు ఫ్లేవివైరస్లు, ముఖ్యంగా డెంగ్యూ వైరస్, సంక్రమణ సమయంలో సహజమైన రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను నిరోధించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయని చూపించాయి. నిజమే, డెంగ్యూ వైరస్ అనేక నిర్మాణాత్మక ప్రోటీన్లను కలిగి ఉంది, ఇవి సహజమైన రోగనిరోధక వ్యవస్థ ప్రతిస్పందన యొక్క వివిధ మధ్యవర్తుల నిరోధాన్ని అనుమతిస్తాయి. ఈ ప్రోటీన్లు రెండు స్థాయిలలో పనిచేస్తాయి

సిగ్నల్ ట్రాన్స్డ్యూసర్‌ని నిరోధించడం ద్వారా ఇంటర్‌ఫెరాన్ సిగ్నలింగ్ నిరోధం

NS4B అనేది ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులంతో అనుబంధంగా ఉన్న ఒక చిన్న, హైడ్రోఫోబిక్ ప్రోటీన్. ఇంటర్ఫెరాన్స్ టైప్ I ఆల్ఫా, బీటా ద్వారా ప్రేరణ పొందిన తరువాత ఇది STAT 1 యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను నిరోధించవచ్చు. వాస్తవానికి, డెంగ్యూ వైరస్‌తో టైక్ 2 కినేస్ యొక్క కార్యాచరణ తగ్గుతుంది, కాబట్టి STAT 1 ఫాస్ఫోరైలేషన్ కూడా తగ్గుతుంది. అందువల్ల, సహజమైన రోగనిరోధక వ్యవస్థ ప్రతిస్పందన నిరోధించబడవచ్చు. అందువల్ల, ISG యొక్క ఉత్పత్తి జరగదు. NS2A మరియు NS4A కోఫాక్టర్ కూడా STAT 1 నిరోధంలో పాల్గొనవచ్చు.

NS5 - ఈ 105-kDa ప్రోటీన్ యొక్క ఉనికి ఒంటరిగా వ్యక్తీకరించబడినప్పుడు STAT2 (ఇంటర్ఫెరాన్‌కు ప్రతిస్పందన యొక్క సిగ్నల్ ట్రాన్స్డక్షన్ ద్వారా) నిష్క్రియం అవుతుంది. NS5 ను NS4B తో ప్రోటీజ్ (NS2B3) ద్వారా విడదీసినప్పుడు, ఇది STAT2 ను అధోకరణం చేస్తుంది. వాస్తవానికి, ప్రోటీస్ ద్వారా NS5 యొక్క చీలిక తరువాత, STAT2 తో E3 లిగేస్ అనుబంధం సంభవిస్తుంది మరియు E3 లిగేస్ అధోకరణం కోసం STAT2 ను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది

ఇంటర్ఫెరాన్ ప్రతిస్పందన రకాన్ని నిరోధించడం

NS2B3-b ప్రోటీజ్ కాంప్లెక్స్ అనేది NS2B యొక్క చివరి 40 అమైనో ఆమ్లాలు మరియు NS3 యొక్క మొదటి 180 అమైనో ఆమ్లాలను కలిగి ఉన్న ప్రోటీయోలైటిక్ కోర్. NS2B3 పూర్వగామి యొక్క చీలిక ప్రోటీజ్ కాంప్లెక్స్‌ను సక్రియం చేస్తుంది.

ఈ ప్రోటీజ్ కాంప్లెక్స్ IFN- బీటా ప్రమోటర్ యొక్క కార్యాచరణను తగ్గించడం ద్వారా టైప్ I ఇంటర్ఫెరాన్ ఉత్పత్తిని నిరోధించటానికి అనుమతిస్తుంది; ఐఆర్ఎఫ్ 3 యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్ను నిరోధించడంలో ఎన్ఎస్ 2 బి 3 ప్రోటీజ్ కాంప్లెక్స్ పాల్గొంటుంది. NS2B3 ప్రోటీజ్ కాంప్లెక్స్ IRF3 క్రియాశీలతను అనుమతించే ప్రోటీన్ MITA ని నిరోధిస్తుంది.

దోమ D7 లాలాజల ప్రోటీన్

డెంగ్యూ వైరస్ దోమ జాతి ఈడెస్ ఈజిప్టి ద్వారా వ్యాపిస్తుంది, ఇది లాలాజలాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇందులో ప్రోటీన్ ఫ్యామిలీ డి 7 తో సహా 100 కి పైగా ప్రత్యేకమైన ప్రోటీన్లు ఉంటాయి. A. ఈజిప్టి లాలాజలం, వ్యాప్తి చెందుతున్నప్పుడు, వాస్తవానికి శరీరంలో డెంగ్యూ వైరస్ను మెరుగుపరుస్తుందని శాస్త్రవేత్తలు నమ్ముతారు. దోమ యొక్క లాలాజలం దాని హోస్ట్ యొక్క రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన బలహీనపడటం వలన వైరస్ వేగంగా వ్యాప్తి చెందుతుందని భావించారు. అయినప్పటికీ, ప్రస్తుత అధ్యయనంలో హోస్ట్ D7 ప్రోటీన్ హోస్ట్ కణాలలోకి వైరస్ ప్రసారాన్ని అడ్డుకుంటుంది.

విదేశీ వైరస్ నుండి పోరాడటానికి ప్రయత్నిస్తున్న ప్రతిరోధకాల యొక్క రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలు వాస్తవానికి ప్రసారాన్ని పెంచుతాయి మరియు సంక్రమణను మరింత తీవ్రతరం చేస్తాయి. వ్యాధి సోకిన వాటితో పోలిస్తే డెంగ్యూ సోకిన దోమల లాలాజల గ్రంథులలో ప్రోటీన్ డి 7 స్థాయిలు ఎక్కువగా ఉన్నాయి. D7 దోమల లాలాజలంలో కనుగొనబడింది మరియు రక్త దాణా ప్రక్రియకు సహాయపడుతుందని భావించారు. ముందస్తు ump హలు ఉన్నప్పటికీ, D7 హోస్ట్ కణాన్ని మాడ్యులేట్ చేస్తుంది మరియు వైరల్ సంక్రమణను నివారించడానికి వైరస్కు వ్యతిరేకంగా పనిచేస్తుంది. దురదృష్టవశాత్తు, D7 ప్రోటీన్లు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను రేకెత్తిస్తాయి, ఇవి యాంటీ-డి 7 యాంటీబాడీ స్థాయిలను పెంచుతాయి. ఈ ప్రతిరోధకాలు D7 ప్రోటీన్ల పనితీరును నిరోధిస్తాయి, ఇవి డెంగ్యూ వైరస్ యొక్క ప్రసారాన్ని మెరుగుపరుస్తాయి [citation needed]. D7 ప్రోటీన్లకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలు వాటి యాంటీవైరల్ చర్యను బలహీనపరుస్తున్నప్పటికీ, ఒక అధ్యయనం DENV కాని సబ్జెక్టులు సోకిన వాటి కంటే కొంచెం ఎక్కువ D7 IgG స్థాయిలను కలిగి ఉన్నాయని తేలింది, అయినప్పటికీ ఇది గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనది కాదు. అందువల్ల, D7 ప్రోటీన్ కుటుంబంపై మరిన్ని అధ్యయనాలు అవసరమవుతాయి, DENV సంక్రమణపై దాని పాత్రను మరియు in షధం లో దాని వర్తమానతను స్పష్టం చేస్తుంది.

టీకా పరిశోధన

ప్రస్తుతం 11 దేశాలలో (మెక్సికో, ఫిలిప్పీన్స్, ఇండోనేషియా, బ్రెజిల్, ఎల్ సాల్వడార్, కోస్టా రికా, పరాగ్వే, గ్వాటెమాల, పెరూ, థాయిలాండ్ మరియు సింగపూర్) డెంగ్యూకి ఒక టీకా మాత్రమే ఆమోదించబడింది. అనేక టీకాలు ప్రైవేట్ మరియు ప్రభుత్వ పరిశోధకుల అభివృద్ధిలో ఉన్నాయి. వ్యాధికి వ్యతిరేకంగా వ్యాక్సిన్ అభివృద్ధి చేయడం సవాలు. వ్యాధికి కారణమయ్యే వైరస్ యొక్క నాలుగు వేర్వేరు సెరోటైప్‌లతో, టీకా ప్రభావవంతంగా ఉండటానికి నాలుగు రకాలుగా రోగనిరోధక శక్తిని పొందాలి. యాంటీబాడీ-ఆధారిత వృద్ధి కారణంగా మరొక సెరోటైప్ సోకినప్పుడు ఒక సెరోటైప్‌కు మాత్రమే టీకాలు వేయడం వలన తీవ్రమైన డెంగ్యూ హెమరేజిక్ షాక్‌కు దారితీస్తుంది. డెంగ్యూ వైరస్ బారిన పడినప్పుడు, రోగనిరోధక వ్యవస్థ క్రాస్-రియాక్టివ్ యాంటీబాడీస్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది నిర్దిష్ట సెరోటైప్‌కు రోగనిరోధక శక్తిని అందిస్తుంది. ఏదేమైనా, ఈ ప్రతిరోధకాలు పునర్నిర్మాణంపై ఇతర సెరోటైప్‌లను తటస్తం చేయలేవు మరియు వాస్తవానికి వైరల్ ప్రతిరూపణను పెంచుతాయి. మాక్రోఫేజెస్ ‘న్యూట్రలైజ్డ్’ వైరస్ను తినేటప్పుడు, వైరస్ మాక్రోఫేజ్‌లోనే ప్రతిరూపం చేయగలదు, దీనివల్ల వ్యాధి వస్తుంది. ఈ క్రాస్ రియాక్టివ్, పనికిరాని ప్రతిరోధకాలు మాక్రోఫేజ్‌లలోకి వైరస్ యొక్క ప్రాప్యతను సులభతరం చేస్తాయి, ఇది మరింత తీవ్రమైన వ్యాధిని ప్రేరేపిస్తుంది (డెంగ్యూ హెమరేజిక్ జ్వరం, డెంగ్యూ షాక్ సిండ్రోమ్). డెంగ్యూ-స్థానిక ప్రాంతాలలో ఎదుర్కొనే ఒక సాధారణ సమస్య ఏమిటంటే, తల్లులు డెంగ్యూ బారిన పడినప్పుడు; జన్మనిచ్చిన తరువాత, సంతానం వారి తల్లి నుండి రోగనిరోధక శక్తిని కలిగి ఉంటుంది మరియు ఇతర మూడు సెరోటైప్‌లలో దేనినైనా సోకితే రక్తస్రావం జ్వరం వచ్చే అవకాశం ఉంది. ఒక టీకా 2012 లో మూడవ దశ ట్రయల్స్‌లో ఉంది మరియు టీకా వాడకం మరియు ప్రభావ పర్యవేక్షణ కోసం ప్రణాళిక ప్రారంభమైంది

2009 లో, సయోఫీ-పాశ్చర్ లియోన్ (ఫ్రాన్స్) యొక్క శివారు ప్రాంతమైన న్యూవిల్లే-సుర్-సానే '(fr) లో కొత్త సదుపాయాన్ని నిర్మించడం ప్రారంభించింది. ఈ యూనిట్ దశ III ట్రయల్స్ కోసం నాలుగు-సెరోటైప్ వ్యాక్సిన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. లాటిన్ అమెరికాలో దశ III ట్రయల్ ఎఫిషియసీ అధ్యయనం యొక్క ప్రారంభ ఫలితాలను సనోఫీ-పాశ్చర్ CEO సెప్టెంబర్ 2014 లో ఇచ్చారు. ప్రతి సెరోటైప్ (ఎస్టీ) యొక్క సామర్థ్యం విస్తృతంగా మారుతుంది, ST 2 కి 42.3%, ST 1 కి 50.3%, ST 3 కి 74.0%, ST 4 కి 77.7%. మూడవ దశ లాటిన్ అమెరికన్-కరేబియన్ అధ్యయనం నుండి డేటా యొక్క పూర్తి విశ్లేషణ పీర్-సమీక్షించిన శాస్త్రీయ పత్రికలో ప్రచురించబడటానికి ముందు బాహ్య నిపుణులచే సమీక్షించబడుతుంది. న్యూ ఓర్లీన్స్‌లో నవంబర్ 2–6, 2014 న జరిగిన అమెరికన్ సొసైటీ ఆఫ్ ట్రాపికల్ మెడిసిన్ అండ్ హైజీన్ వార్షిక సమావేశంలో ప్రాథమిక ఫలితాలను అందించాలి.

సెప్టెంబర్ 2012 లో, టీకాలలో ఒకటి క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో బాగా చేయలేదని నివేదించబడింది.

2015 చివరలో మరియు 2016 ప్రారంభంలో, సనోఫీ-పాశ్చర్ చేత మొట్టమొదటి డెంగ్యూ వ్యాక్సిన్ డెంగ్వాక్సియా (CYD-TDV) స్థానిక దేశాలలో నివసిస్తున్న 9–45 సంవత్సరాల వయస్సు గల వ్యక్తుల ఉపయోగం కోసం అనేక దేశాలలో నమోదు చేయబడింది.

మే 1, 2019 న, యుఎస్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ డెంగ్వాక్సియాకు ఆమోదం ప్రకటించింది, డెంగ్యూ వ్యాధి నివారణకు మొదటి వ్యాక్సిన్ 9 నుండి 16 సంవత్సరాల వయస్సు గల అన్ని డెంగ్యూ వైరస్ సెరోటైప్‌ల వల్ల ప్రయోగశాల ధృవీకరించిన మునుపటి డెంగ్యూ సంక్రమణ మరియు నివసించేవారు స్థానిక ప్రాంతాలలో. అమెరికన్ సమోవా, గువామ్, ప్యూర్టో రికో మరియు యు.ఎస్. వర్జిన్ దీవులలో యు.ఎస్. భూభాగాల్లో డెంగ్యూ స్థానికంగా ఉంది.

Drug పరిశోధన

డెంగ్యూ జ్వరం కోసం ఆమోదించబడిన ప్రత్యక్ష యాంటీవైరల్ చికిత్సలు లేవు. డెంగ్యూ ఇన్ఫెక్షన్ల కోసం చాలా యాంటీవైరల్ research షధ పరిశోధన NS2B / NS3 ప్రోటీజ్ లేదా NS5 ప్రోటీన్ల నిరోధంపై దృష్టి పెట్టింది. ఒక drug షధం, బాలాపిరవిర్, పునర్నిర్మించిన హెపటైటిస్ సి ఎన్ఎస్ 5 పాలిమరేస్ ఇన్హిబిటర్ సమర్థత లేకపోవడం వల్ల ఆగిపోయే ముందు రెండవ దశ క్లినికల్ ట్రయల్‌కు చేరుకుంది.

డెంగ్యూ ప్రపంచంలోని అనేక ప్రాంతాల్లో వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతున్న మహమ్మారి బారినపడే వైరల్ వ్యాధి. పట్టణ పేద ప్రాంతాలు, శివారు ప్రాంతాల్లో డెంగ్యూ వర్ధిల్లుతోంది.